Testkammeret for legemiddelstabilitet er en enhet som brukes til å simulere klimamiljøer og kan brukes til å teste stabiliteten til legemidler. Den kan simulere ulike miljøfaktorer som temperatur, fuktighet og lys, samt ulike fuktighets- og temperatursykluser, for å evaluere stabiliteten til legemidler under disse forholdene.
Miljøkrav
Miljøet i legemiddelstabilitetstestkammeret skal oppfylle følgende krav:
1. Temperaturkontroll: Testkammeret skal kunne kontrollere temperaturen nøyaktig. Normalt skal temperaturen være mellom 2-8 ℃ eller 25 ℃± 2 ℃.
2. Fuktighetskontroll: Testkammeret skal kunne kontrollere fuktigheten nøyaktig. Normalt skal luftfuktigheten være mellom 60 % og 75 %.
3. Renhetskontroll: De indre og ytre overflatene av testkammeret skal være rene og sikre at det indre av testkammeret ikke er forurenset av eksterne faktorer.
4. Lyskontroll: Det skal ikke være sterkt lys inne i testboksen, og direkte sollys eller annet sterkt lys bør unngås.
5. Luftkvalitetskontroll: Sørg for at luftkvaliteten inne i testkammeret oppfyller kravene og unngå å påvirke stabiliteten til stoffet.
Shanghai Peaks Measure&Control Technology Co., Ltd ble grunnlagt i 2010, en høyteknologisk produsent og leverandør i Kina. Vi eier flere patenter og programvareopphavsrett om måling og kontroll av mange tekniske indikatorer, inkludert temperatur, fuktighet, hastighet, konsentrasjon, press. Oversjøisk virksomhet har blitt utvidet til Sørøst-Asia, Japan, Sør-Korea, Afrika og Midtøsten, Sør-Amerika, USA, Indonesia, Russland, Brasil og Europa. Spesielt BRICS-land.
Det siste produktet har blitt lansert, kontakt oss gjerne!
